工作职责： 参与项目药效筛选试验方案设计，完成试验、数据汇总、协助分析及资料撰写；对外沟通管理外部CRO，部门内衔接药代、毒理板块，跨部门配合衔接药化、临床等部门，协同合作，协助支持项目IND、NDA工作，保证项目科学、快速、高效推进。 1、项目推进和管理： （1）负责项目的药效评价模型的构建、验证，保证药效筛选准确性与效率。 （2）协助药效项目负责人推进药效筛选、评价、验证工作。 （3）负责专利及IND/NDA申报资料非临床药效板块的撰写。 2、负责委外项目的专业板块沟通、科学性评估、试验结果分析及整理总结工作。 3、结合项目需求，协助参与搭建药效技术平台（不同适应症药效模型平台等），并逐步完善，确保正常运行，保证各个项目药效试验的科学、进度和规范性。 4、 完成公司安排的其他工作。 任职资格： 1、硕士及以上学历，药理学、医学、生物学等相关专业 2、经验要求：对体内药效学模型建立的基本原则和关键点较为熟悉，了解相关政策法规、ICH相关指南、CDE相关技术指导原则；熟悉药物开发流程，作为项目参与者至少1个项目PCC/IND。 3、技巧及能力要求：具备非临床药物研发药效调研、试验经验，熟悉体内药效评价、动物模型构建及评价基本原则；具备科学、规范、良好的动物（啮齿类）试验操作技能；具备申报资料非临床药理板块独立撰写能力；具备较好的学习能力，主动学习更新不同适应症临床前药效研究相关专业知识。 4、英语4级及以上，具备中英文阅读、写作、沟通能力；熟练使用office常用办公软件，GraphPad、SPSS等常用专业软件。 5、素质要求：为人正直善良；做事踏实认真，吃苦耐劳，责任心强；逻辑思维清晰，表达沟通良好，工作计划性强；具有团队合作精神；身心健康，乐观积极。 6、与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。