1、大专以上学历，药学相关专业；
2、有药企相关QA经验；
3、负责按照新版GMP要求，对生产检验操作进行监督检查工作；
4、负责偏差分析、变更控制、风险评估、质量回顾、验证的审核管理工作；
5、负责审核检验记录和批生产记录，并开据产品放行单；
6、负责GMP生产、质量管理文件的编写工作。
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