1.负责本公司的质量管理工作,执行药品及医疗器械管理的法律、法规及规范; 2.协助制定岗位操作规程,并按照操作规程执行; 3.负靑指导并监督药品、器械的采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输售后服务等环节的质量管理工作, 4.负青质量管理基础数据的建立及更新: 5.负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定; 6.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核
任职资格:
1. 2025年应届生,本科及以上学历,药学相关专业
2. 了解医药行业相关法规政策
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