职位描述
岗位职责：
1、负责医学文献、资料的检索查阅、有较强的文字及知识提炼及转化的能力；
2、协助医学经理完成相关临床研发项目背景调研，参与临床试验策略的制订，参与方案等其他重要文件的撰写工作；
3、协助负责临床研究相关会议的医学支持，如方案讨论会、伦理会、启动会、专家咨询会、数据审核会、项目总结会等；
4、参与医学监察工作，包括审查试验数据、撰写或监管试验相关文件；
5、协助医学经理与研究者进行医学事务相关的沟通工作，为研究者会准备材料并参与研究者会；
6、协助负责提供临床运营的相关医学支持，如筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答。
任职要求：
1、硕士及以上学历，临床医学、肿瘤学、内科学、外科学等相关专业毕业；
2、熟悉临床试验相关法规，有1年以上相关工作经验，优秀应届生也可考虑；
3、有较强的数据收集及分析能力，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；
4、积极主动、严谨，沟通表达能力良好，有较强的团队合作精神和抗压能力。