职位描述
【岗位职责】
1、负责原料药、辅料、制剂（无菌、非无菌）质量标准研究中理化分析方法的建立；
2、负责药品微生物相关方法开发、样品检测、验证等工作；
3、撰写相关部分申报材料
4、负责分析仪器及相关负责区域的日常维护和管理；
【任职要求】
1、生物工程、生物技术、药学、制药工程等相关专业，本科学历，有2年以上相关工作经验；
2、有丰富无菌制剂、非无菌制剂的药品微生物方向（微生物限度、细菌内毒素、无菌方法）方法开发验证经验；
3、熟悉微生物相关检测流程，菌种、培养基、内毒素检查用物资使用管理等，熟悉洁净室环境监测；
4、熟练掌握相关设备操作；
5、熟悉药品微生物标准及检测相关法规。