岗工作职责：
1. 负责上市产品生产现场的监控及监控记录填写，发现问题及时沟通或上报；
2. 负责审核受托方与上市产品相关的所有文件（质量标准、操作规程、记录、工艺规程等）初审并起草与受托方文件对应表；
3. 负责审核上市产品印刷包材的彩稿并制作标准件；
4. 负责上市产品偏差/CAPA/变更/OOS/OOT等管理 ；
5. 负责上市放行前批记录的初审。
岗位要求：
1、药学相关专业。
2、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力；工作认真负责；
3、两年以上（含两年）药厂药品现场或质量管理工作经验，熟悉GMP，有药品检测经验者优先。
职位福利：五险一金、加班补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利、周末双休