职位描述
职责描述：
工作内容，包括但不限于：
1. 按照SOP的规定，检查农药登记试验的计划、实施、报告。
2. 进行设施检查、计算机化系统检查、供应商检查、SOP审核等。
3. 及时将检查结果形成书面报告，跟踪纠正/预防措施（如涉及）的实施。
4. 维护QA文件。
5. 协助客户及法规机构的检查。
任职要求：
1. 本科及以上，生物、化学、生物分子学、药学、动物学等专业。
2. 具有2年以上工作经验。
3. 有GLP/GCLP/GMP QA经验的，或者代谢相关试验经历的，优先考虑。
4. 英文4级及以上。
5. 良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。