岗位职责
1、制定并推动实施体内药效学平台的中长期发展战略与技术路线图，持续提升平台在肿瘤、自身免疫、代谢、神经科学等领域的核心竞争力；
2、构建并持续优化平台管理体系，建立覆盖模型开发、实验执行、数据分析、报告输出的全流程SOP体系，完善质量控制与风险管控机制，确保数据可靠性与合规性；
统筹实验动物、试剂、设备及预算的高效配置与成本优化。
3、建立、验证并迭代核心疾病动物模型（如CDX、PDX、人源化免疫肿瘤模型等），主导新技术（如活体成像、免疫重建、放射性示踪等）的研发引入与平台转化；
4、独立设计或审核体内/体外药效试验方案，运用生物统计方法系统分析数据，形成科学结论，撰写高质量试验报告、技术摘要及注册支持文件；
5、搭建并培养专业化技术团队，持续提升团队整体技术能力与执行力。
任职资格
学历与经验：
1、硕士及以上学历，肿瘤生物学、药理学、免疫学、生命科学或动物医学等相关专业；
2、5年以上药效研究经验，其中至少2年带领5人以上技术团队的经验；
3、具备完整的SOP体系、质量管理体系（GLP/GCP相关）搭建或优化经验,熟悉CRO项目管理模式，能高效统筹成本、进度、质量与风险,有CRO或创新药企体内药效平台从0到1或体系升级经验者优先。
4、优秀的跨部门协作与内外部沟通能力，强大的多任务统筹、抗压能力与结果导向意识，高度责任心，认同团队协作与知识传承的文化。