职位描述
注：该岗位工作地址在西昌，介意慎投。
【工作内容】
- 负责医疗器械全生命周期的质量管理，确保符合国家GSP标准；
- 组织并实施产品质量控制、过程监控和不合格品处理工作；
- 协调相关部门进行质量体系的建立、维护与持续改进；
- 负责质量、物流、集配项目现场合规培训、督促合规作业；
- 负责不良事件监测，质量法规、信息收集、传递、沟通。
- 贯彻医疗器械法律法规要求，搭建各业务合规操作流程；
【任职要求】
- 全日制本科以上学历，检验、医药相关专业，3年以上医疗器械GSP质量管理经验；
- 有医疗器械行业背景者，熟悉养护知识、质量管理要求，熟悉《GSP现场检查指导原则》等相关医疗器械管理法规；
- 熟练操作办公软件，具备良好的沟通协调能力和责任心，能独立完成质量管理工作；
【福利待遇】
上班时间：8:30-17:30，周末双休，享受国家规定的法定节假日；
工作地点：西昌市正祥国际；
公司将为你提供：
完善的福利待遇：五险一金、补贴、带薪年假、节日福利、年度体检；
完善的培训体系：试用期督导 公司培训 部门培训，帮你快速适应岗位；