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QA 面议
贵阳 应届毕业生 不限
贵州益佰制药股份有限公司 2026-03-10 06:48:03 3046人关注
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职位描述
岗位描述
1、负责生产过程及检验过程质量监控；
2、负责检验仪器、生产设备数据完整性管理工作；
3、负责偏差、OOS/OOT调查处理，跟踪纠正预防措施执行；
4、负责参与验证方案实施，质量投诉处理相关工作；
5、协助领导完成临时安排得工作。
任职要求
1、药学、制药工程相关专业，1年以上QA工作经验；
2、熟悉药品生产、检验分析相关专业基础知识；
3、受过GMP和药品监督管理等法律法规培训；
4、具备电脑系统基本操作技能，熟悉检验仪器和生产设备系统；
5、认真负责，沟通协调能力强。
联系方式
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工作地点
地址：贵阳云岩区贵阳益佰
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
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职位发布者
李行/人事经理HR
贵州益佰制药股份有限公司
  • 制药·生物工程
  • 1000人以上
  • 公司性质未知
  • 暂无网址
  • 白云大道220-1
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