岗位职责： 1、产品策略与定位：制定MRD及早筛产品管线路线图，主导完成差异化价值主张（DVP），明确与竞品的核心差异点与证据缺口。 2、搭建临床与市场桥梁：设计并执行前瞻性/回顾性研究方案，生成用于注册报批、指南准入等，牵头与PI建立临床研究合作（每年≥3个多中心研究）。 3、产品上市与生命周期管理：制定全国上市计划（定价、挂网、物价、LDT/IVD双路径），搭建上市后真实世界数据（RWD）收集体系，推动适应症扩展与迭代升级。 4、KOL与学会合作：建立并维护全国 100 核心KOL网络，主导CSCO、CACA、ASH、ESMO等年会卫星会/继续教育项目；代表公司参与国内外指南/共识撰写（每年≥1部）。 5、跨部门协同：与注册、研发、市场、准入等支持部门间无缝协作，确保从科研到支付端全链路落地。 任职要求： 必备条件 1、教育背景：生命科学、肿瘤学、分子生物学或临床医学相关专业，硕士及以上学历，博士优先； 2、专业经验： • ≥5年肿瘤精准诊断/液态活检领域产品管理、医学事务或临床研发经验； • 深度参与过至少1个MRD早筛或伴随诊断产品从0到1上市； • 熟悉NGS技术、生信分析流程及注册法规（NMPA/FDA/CE）。 3、临床网络：与国内Top三甲医院肿瘤PI有直接合作经历，可快速调动资源； 4.、领导力：具备跨部门项目Lead经验，能调动无汇报关系同事完成里程碑； 加分项 1、有海外 MNC（Roche、Guardant、Natera等）或头部Biotech产品经理/医学顾问经历； 2、熟悉多组学（甲基化、片段化、蛋白标志物）联合算法。