职位描述
岗位职责：
1. 负责组织新产品可制造性的评审
2. 负责产品工艺路线设计
3. 负责工艺文件编制与Bom、标准工时的维护
4. 协助组织偏差调查（NC/CAPA），推动根本原因分析
5. 协助工艺变更评估（ECN），确保变更合规性
6. 支持生产现场异常情况的快速响应，组织制造符合性异常原因的调查分析及处置
7. 有很强的GMP和质量意识
8. 完成上级交办的其他事宜。
专业知识水平：
1.机械工程/生物医学工程/材料科学本科，及以上学历；
（有骨科行业经验可适当放宽学历要求）
2.有较强的逻辑思维能力及良好的语言表达、文字组织能力。
工作技能：
1.能看懂图纸的要求，包含尺寸公差和形位公差；
2.能看懂检验指导书，正确使用卡尺，千分尺等常规检具；
3.能熟练使用办公软件，熟练使用任意一种2D或者3D软件；
4.具备GD