岗位职责：
1.负责委托类供应商的监管和质量问题的反馈、措施收集及整改效果的评估及跟踪；
2.负责部门质量体系文件的接收、归档及使用；
3.负责供应商档案的建立、归档及更新；
4.负责供应商审核计划的起草、修订并参与审核；
5.负责质量协议的起草、审核及签订；
6.负责国内外供应商的质量问题投诉、分析、信息传递及问题跟踪整改；
7.负责原材料进货检验规程的制定及相关质量体系文件的编制、完善；
8.负责客户审计、对接供应商资料的提供及问题改进。
任职资格：
1.本科学历，药物制剂、药学、检验、生物、高分子材料等相关专业，英语4级以上，具有英文基础口语沟通能力；
2.具有质量管理3年及以上相关工作经验，具有ISO13485及ISO15378内审员资格，熟知药品GMP及药包材相关法规标准，了解《中国药典》相关检测方法及基础知识；
3.能够熟练使用办公软件、信息化系统；
4.具备创新意识，具有抗压能力、良好的沟通能力、协调能力，责任心强、吃苦耐劳；
5.有驾照能独立开车，适应出差工作。