岗位职责： 1、 负责创新药原料药及制剂的成品、杂质等的分析方法开发、验证及质量标准建立工作； 2、 负责药物稳定性研究，处方筛选的分析测试工作，并能对结果进行很好的分析并解决相关的疑难技术问题； 3、 负责原料药合成工艺开发相关分析测试工作，能够及时提供实验数据以支持创新原料的合成； 4、 负责注射剂处方开发阶段的原辅料相容性研究、杂质谱研究、配方筛选阶段样品测试、稳定性研究等； 5、 完成上级安排的其他合规管理、实验室5S事务、新分析技术调研、降本增效等工作。 岗位要求： 1、博士及以上学历，药物分析或分析化学等相关专业； 2、熟练掌握液质、气质、HPLC，UV等分析仪器，有分析方法开发经验、高分辨质谱资深使用经验、药物质量研究经验的优先，独立承担过至少2个科研项目； 3、具有较强的检索、提取和转化文献资料关键信息的能力，并创新运用于项目开发和技术问题突破。 4、具有扎实的药物分析相关基础知识和专业技术水平，清晰的科研思路和逻辑思绪能力，以及深度分析和高效解决技术问题的能力。 5、具有高度学习内驱力、跨领域思索能力、社会洞察力和同理心、情绪恢复力的高潜力人才。 6、具有良好的沟通能力、执行能力、抗压能力和团队合作精神。 截止日期：2026年06月30日 招聘人数：1人