职位描述
1.负责质量手册、程序文件等质量保证体系文件的编制、修订、宣贯等；
2.负责编制内审计划，按计划组织内部质量体系审核，编制内审报告；
3.负责客户投诉资料收集、组织评审、回复等工作；
4.负责对体系问题跟踪解决，协助责任部门采取纠正预防措施，并验证，评价改进效果；
5.协助安排公司接受第二、三方管理体系审核和组织整改，跟踪整改措施的关闭；
6.负责收集医疗器械相关的法规及标准，并定期核查其适用性；
任职要求：
1.硕士学历，机械相关专业；
2.1-2年相关工作经验；
3.熟悉使用办公软件；
4.工作认真负责，较强的责任心。