岗位职责：
1.质量管理体系内部文件管理
2.质量管理体系外来文件管理
3.内部核查：负责收集国家发布的飞检通知，定期汇总等
4.生产许可证/注册体系核查
5.产品ID码管理
6.负责公司质量体系相关法规培训的组织
7.其他工作
任职要求：
1、统招本科以上学历，医学、药学、化学、物理学等相关专业。
2、了解药品或医疗器械生产企业要求，3年以上药品或医疗器械质量管理相关岗位工作经验。
3、熟练掌握生产工艺，精通管理流程，熟练使用OFFICE办公软件，有较好文字编写能力。
4、诚实守信、热爱工作、善于沟通、坚持原则、有较强的责任心、安全意识、团队意识、管理能力、学习能力。
5、有一定的英文读写能力。
6、熟悉医疗器械质量管理法规和体系知识。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、节日福利、员工旅游、免费班车、周末双休