职位描述
岗位职责：
1、落实质量规章制度在本部门的执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施。
2、开展药品质量查询、药品质量事故报告，对质量投诉的调查、处理的具体工作并及时记录。
3、开展企业首营企业和首营品种的质量审核和建档。
4、做好收集保管好本部门质量、档案、资料，督促各岗位做好各种台账记录，保证本部门质量活动记录的完整性、准确性及可追溯性。
5、协助做好公司及门店的药品、器械许可证的变更、到期换证等材料的申报工作。
6、协助做好药品质量管理教育和培训。
任职要求：
1、本科以上学历，核医学或者核（同位素）物理、核工程、核化学及相关专业；
2、熟悉医药行业的相关法律法规，高度的责任心、极强的沟通协调能力，敏锐的洞察力，良好的敬业精神, 良好的团队合作意识。
央企编制，双休，缴纳五险一金，上班时间是8:30-17:30