1：结合医疗器械法律法规修订质量体系文件
2：不合格品处置管理（不合格物料及产品）
3：偏差、变更控制管理
4：验证方案的制定（设备、工艺等的验证）
5：对各部门进行内审，开具内审报告，跟踪纠正措施执行
任职要求：
1：专科以上学历
2：医学，检验学，生物学，化学，药学等相关专业
3:3年以上医疗器械企业从事QA工作经历
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