职位描述
职责描述：
1.负责分析研究方法的建立及验证，相关报告撰写。
2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准。
3.负责撰写药物分析方面的申报资料。
4.负责建立合成原料、中间体、制剂等质量控制标准，确保产品的质量。
5.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
6.药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。
任职要求：
1、统招本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析等相关专业；
2、具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力；
3、良好的沟通协调能力和团队合作精神。
截止日期：2024年09月19日