职位描述
1. 协助部门经理修订、维护、执行公司临床研究质量核查程序；＜br＞2. 根据GCP规范、公司SOP，对公司进行的临床研究项目进行质量核查，发现问题并提出相关完善意见；＜br＞3. 保证SOP和ICH指南的正确解读和实施；＜br＞4. 与临床监查团队负责人共同制定和审核项目培训材料。＜br＞5. 协助完成上级领导安排的其他工作事宜。＜br＞岗位要求：＜br＞1．医学、药学、生命科学、护理等相关专业本科以上学历；＜br＞2．了解临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例；＜br＞3．具有较强沟通能力、计划能力、组织协调能力，较强的责任心；＜br＞4．具有较好的计算机和网络应用技能；＜br＞5．有质量核查工作经验者，或CRC、CRA工作经验者优先。