职位描述：
职位描述：
1. 负责项目调研，中外文献、药典、专利等资料的查阅与检索，跟踪最新研发动态。
2. 负责并可独立完成原料药/制剂分析方法的开发及验证，方法转移，质量研究及稳定性研究，并能撰写和复核相关的分析文件。
3. 完成合成部门及制剂部门送样的检测工作。
4. 规范并及时的书写实验记录，撰写并整理相关申报资料。
5. 维护和管理分析仪器设备，分担实验室其它日常工作。
6. 完成公司临时交给的其他工作。
任职要求：
1. 本科6年、硕士4年及以上相关工作经验，药物分析、药学、中药学、分析化学等相关专业。
2. 熟悉hplc，gc，uv，溶出仪，电位滴定仪，水分仪，天平等分析仪器工作原理，熟练掌握仪器操作、维护、校验、验证流程。
3. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询，熟悉各国药典以及药典修订与更新。
4. 熟悉药品注册法规、药品研发流程，有新药和仿制药开发经验。
5. 具备良好的实验习惯，扎实的操作技能，能够遵守实验室行为规范，具有gmp实验室工作背景尤佳。
6. 具有较强技术创新精神和独立工作能力，有良好敬业精神、团队精神和沟通协调能力。